Астрологические исследования
Базы данных
Выборка для 23 августа по всем годам
| Имя | Дата | Время | Зона | Место | Широта | Долгота | Пол |
| Robert Curl |
23.08.1933 | 12:00 | -6 CST | Alice, Техас, США | 31.27.49.N | 100.26.12 | - |
| Residence: USA 1996 Nobel Pr Chemistry For the discovery of fullerenes |
|||||||
| Грин Александр |
23.08.1880 | 12:00 | +0 | Slobodskoj, Kirovskaja obl., Russia | 58.42.00.N | 50.12.00.E | — |
| Писатель.Мечтатель.Искатель чудесного.Романтик.Мастер сюжета,тонкий психолог.И возможно ,только один он,так чисто и бережно,взволнованно,писал о любви к женщине. Дата смерти -08.07.1932. |
|||||||
Игорь Петренко |
23.08.1977 | 12:00 | 0 | 00.00.00.N | 00.00.00.E | М | |
| |
|||||||
| КЛОД (Claude), Альбер |
23.08.1899 | 12:00 | +0 GMT | Longlier, Бельгия | 49.52.00.N | 5.27.00 | - |
| -22.05.1983 Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1974 г. совместно с Кристианом Де Дювом и Джорджем Э. Паладе. Бельгийско-американский биолог Альбер Клод родился в Лонлиере, небольшой деревушке в Арденнах. Его отец, Флорентен Жозеф Клод, был булочником. Мать, Мари Глодисин Клод (Ватрикан), умерла от рака, когда Альберу было 7 лет. Начальное образование К. получил в школе, располагавшейся в домике, состоящем всего из одной комнаты, в дальнейшем он занимался самообразованием. Во время экономической депрессии перед первой мировой войной семья - отец, сестра и два брата К. - перебралась в фабричный город Атюс, где К. некоторое время работал на металлургическом заводе сначала подмастерьем, а затем чертежником. Когда К. было 13 лет, у его дяди развился инсульт, и К. вернулся в Лонлиер, для того чтобы помогать своей престарелой тете в уходе за больным. Здесь он подружился с лечащим врачом дяди, часто навещавшим своего пациента на дому. На К. произвели сильное впечатление опыт, здравый смысл и самообладание его нового друга. Во время первой мировой войны К. добровольцем записался в британскую разведку и был отмечен за храбрость Уинстоном Черчиллем, бывшим в то время военным министром Великобритании. После окончания войны К. хотел изучать медицину, однако у него не было документа об окончании средней школы, необходимого для поступления в университет. Поэтому в 1921 г. он сдал вступительные экзамены в школу горнорудного дела в Льеже. Однако в это время вышел декрет бельгийского правительства, согласно которому ветераны войны могли поступать в университет без документа о среднем образовании, и в 1922 г. К. стал студентом медицинской школы Льежского университета. В 1928 г. он получил докторскую степень по медицине. Впоследствии К. вспоминал о своих занятиях в студенческие годы со световым микроскопом, когда он часами <крутил микрометрический винт... рассматривая неясные очертания таинственных клеточных частиц, хранивших, возможно, секреты механизмов жизнедеятельности клеток>. Попытка К. выделить цитоплазматические гранулы, которые были видны под микроскопом, не удалась, и он написал диссертацию по пересадке крысам опухолевых клеток мышей. Благодаря этой работе К. получил правительственную стипендию для обучения в аспирантуре Института рака в Берлине. Однако вскоре у него произошел конфликт с директором института, который считал, что рак вызывают бактерии. К. же утверждал, что бактериальные взвеси, которые директор вводил экспериментальным животным, вызывая у них тем самым раковый рост, заражены опухолевыми клетками. После этого смелого заявления К. был вынужден покинуть институт. Однако в 1929 г. он все же закончил аспирантуру в лаборатории Альберта Фишера, одного из основоположников методик культивирования тканей, в Институте кайзера Вильгельма. В этом же году К. разработал программу исследований и послал ее Симону Флекснеру, бывшему в то время директором Рокфеллеровского института медицинских исследований (в настоящее время Рокфеллеровский университет) в Нью-Йорке. В программе К. предлагал выделить и идентифицировать онкогенный фактор саркомы Роуса (опухоли кур, названной по имени открывшего ее ученого Пейтона Роуса). В то время рассматривалась гипотеза о вирусном происхождении опухолей, и К. хотел проверить ее на конкретном случае. Флекснер прислал К. приглашение, и, получив правительственную стипендию, К. летом 1929 г. приехал в Нью-Йорк. Последующие 20 лет он работал в Рокфеллеровском институте. Для того чтобы отделить онкогенный фактор от остальных компонентов клетки, К. разработал метод клеточного фракционирования - разделения клеток на составные части. При этом методе использовалась мощная центрифуга - прибор, в котором компоненты клеток разделялись под действием центробежных сил. В ранних опытах К. ткани с интересующими его клетками вначале раздроблялись в простой мясорубке (в дальнейшем были изобретены более сложные методы), затем ткань помещалась в центрифугу, и фрагменты клеток разделялись в ней в соответствии с размерами и формой, что давало возможность изучать их по отдельности. К середине 30-х гг. программа К. была выполнена. Работая в лаборатории Джеймса Мерфи, он смог выделить онкогенный фактор из опухолевых клеток. Далее он вводил этот фактор экспериментальным животным и сравнивал частоту возникновения рака у этих животных и животных контрольной группы. Так он доказал, что выделенный фактор действительно вызывает рост опухоли. В дальнейшем К. установил, что этот фактор состоит из рибонуклеиновой кислоты, которая, как известно, входит в состав вирусов. Это были первые данные о связи вирусов с развитием опухолей. После того как К. выделил и протестировал фактор, вызывающий опухоли кур, он продолжил исследования, используя метод клеточного фракционирования для изучения компонентов здоровых клеток. Проводя эти опыты, К. обнаружил, что он мог отделить ядро (структуру клетки, в которой содержатся хромосомы) от цитоплазмы (остального содержимого живой клетки). В дальнейшем он добился выделения отдельных цитоплазматических образований клеток, включая органеллы - специальные структуры клетки, играющие роль ее органов, и митохондрии - мелкие гранулоподобные или продолговатые структуры. В результате появилась возможность исследовать все эти компоненты клеток по отдельности. В 1943 г. К. установил, что в нормальных клетках содержатся также частицы, включающие рибонуклеиновую кислоту. Он назвал их микросомами (в настоящее время они называются рибосомами). Впоследствии было доказано, что в микросомах, или рибосомах, синтезируются клеточные белки. В 1945 г. К. опубликовал результаты своих исследований, посвященных функциям митохондрий. С помощью биохимиков Джорджа Хогебума и Роллина Хочкиса он установил, что именно в митохондриях происходит клеточное дыхание и образование энергии, т.е. процессы окислительного фосфорилирования с выделением энергии. В 1941 г. К. принял американское гражданство. В 1942 г. директор по научным исследованиям <Интеркемикал корпорейшн> предложил ему сотрудничать со специалистом по микроскопии, работавшим в компании. У <Интеркемикал корпорейшн> был установлен единственный в Нью-Йорке электронный микроскоп, и К. заинтересовала возможность его применения в биологических исследованиях. Ранее с подобными микроскопами работали только физики и металлурги. В электронном микроскопе исследуемый материал бомбардируется электронами. Огромное преимущество электронной микроскопии для биологов заключалось в том, что с ее помощью можно было исследовать мелкие детали клеточных структур, которые нельзя увидеть в световом микроскопе. Однако не было известно, смогут ли клетки выдержать бомбардировку электронами. В середине 40-х гг. К. и Кейт Портер получили первые электронограммы (фотографии, полученные с помощью электронного микроскопа) слоев культивируемых клеток. При этом впервые было исследовано сетевидное образование из канальцев, вакуолей и цистерн - ретикулум. Портер назвал его эндоплазматическим ретикулумом, впоследствии было выявлено, что оно отвечает за транспорт жиров и белков в цитоплазме. Продолжая исследования с помощью электронного микроскопа, К. и Портер обнаружили <новый мир> микроскопической анатомии клетки. В 1946 г. К. опубликовал две статьи по основным принципам клеточного фракционирования и структуре клеток, исследованной с помощью электронной микроскопии. В 1948 г. он прочел ежегодную лекцию в Гарвеевском обществе в Нью-Йорке, в которой подвел итог своим исследованиям в Рокфеллеровском институте и сделал обзор структуры и функций клетки. В 1949 г. К. решил восстановить бельгийское гражданство. В следующем году он переехал в Брюссель и стал директором Института Жюля Борде. В 1971 г. он вышел на пенсию и стал преподавателем Католического университета в Лувене. Здесь он продолжал научные исследования. В 1972 г. К. был назначен директором лаборатории клеточной биологии и онкологии этого университета. В 1974 г. К., Джорджу Э. Паладе и Кристиану Де Дюву была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине <за открытия, касающиеся структурной и функциональной организации клетки>. В Нобелевской лекции К. напомнил, что <прошло лишь немного более века с тех пор, как мы впервые узнали о существовании клеток>. Он сказал, что клетка - это <самостоятельная и самообеспечивающаяся единица живой материи, приобретшая в результате эволюции способность размножаться, накапливать, преобразовывать и использовать энергию, выполнять различные функции и производить практически неограниченное количество веществ>. В 1935 г. К. женился на Джой Гильдер. У них родилась дочь Филиппа, ставшая впоследствии нейробиологом. Брак этот закончился разводом. Коллеги всегда уважали К., отличавшегося добротой и здравым смыслом, за откровенность, терпимость и яркую индивидуальность. К. скончался в Брюсселе 22 мая 1983 г. Кроме Нобелевской премии, К. был удостоен премии Луизы Гросс-Хорвиц Колумбийского университета (1970). Он был членом Французской и Бельгийской медицинских академий и почетным членом Американской академии наук и искусств. К. был награжден Большой лентой ордена Леопольда II, присуждаемой бельгийским правительством. Он был обладателем почетных степеней, в частности, Рокфеллеровского и Льежского университетов и Католического университета в Лувене. |
|||||||
| СМИТ (Smith), Хамилтон |
23.08.1931 | 12:00 | -4 EDT | Нью-Йорк, Нью-Йорк, США | 40.42.51.N | 74.00.23 | - |
| ----------- Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1978 г. совместно с Вернером Арбером и Даниелом Натансом. Американский специалист по молекулярной биологии и генетик Хамилтон Отанел Смит родился в Нью-Йорке, в семье Банни Смит (Отанел) и Томми Харки Смита, кроме Хамилтона, в семье был еще один ребенок. Его отец преподавал в Нью-Йорке педагогику студентам Колумбийского университета в летние месяцы. Остальное время года семья проводила в Гейнсвиле (штат Флорида), где отец С. занимал должность ассистент-профессора педагогики в университете штата Флорида. В 1937 г. Смит-старший, получив докторскую степень, перешел на преподавательскую работу в Иллинойский университет и семья переехала в Урбану. Во время учебы в государственной школе в Урбане С. занимался легкой атлетикой и интересовался химией и электроникой. Он проводил многие часы в химической лаборатории, которую он и его брат оснастили оборудованием, купленным на заработанные ими деньги. В 1948 г., закончив всего за три года среднюю университетскую школу, С. поступил в Иллинойский университет, чтобы получить математическое образование. В 1950 г. он перешел в Калифорнийский университет в Беркли для изучения биологии. Здесь С. впервые начал заниматься клеточной физиологией, биохимией и биологией - предметами, вызывавшими у него большой интерес. В 1952 г. С. получил степень бакалавра в Беркли и поступил в медицинский колледж Джонса Хопкинса. В этом колледже он проходил обычный курс обучения, и у него было мало возможности заниматься исследовательской работой. Спустя четыре года он получил медицинский диплом, после чего в течение года работал интерном в больнице Барнса Вашингтонского университета в Сент-Луисе. В этом же году он женился на Элизабет Энн Болтун, обучавшейся профессии медицинской сестры. В семье у них родились четыре сына и дочь. В 1957 г. С. был призван в военно-морские силы Соединенных Штатов и два года служил в качестве старшего офицера медицинской службы в Сан-Диего (штат Калифорния). В это же время он начал на досуге читать литературу по генетике. После демобилизации С. с 1960 по 1962 г. стажировался в больнице Генри Форда в Детройте (штат Мичиган). В свободное время он продолжал изучать литературу по генетике, и в частности по генетике бактерий, и биохимии нуклеиновых кислот. В 1962 г. он поступил в докторантуру в Национальном институте здоровья и начал изучать генетику бактериофагов и механизмов функционирования профагов в отделе генетики человека Мичиганского университета. Особый интерес у него вызывали процессы разрушения бактериальных клеток. частицами бактериофагов. Бактериофаги - вирусы, поражающие бактериальные клетки, это простейшие формы жизни, включающие внутреннее ядро, состоящее из нуклеиновых кислот, и наружную белковую оболочку. Когда бактериофаг проникает в бактериальную клетку, он может начать размножаться и вызвать ее разрушение в результате высвобождения новых частиц бактериофага. Кроме того, он может внедряться в генетическую структуру бактериальной клетки, образованную дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) - в этом случае он называется профагом, - и передаваться дочерним клеткам в процессе деления. Наконец, бактериофаг может быть расщеплен и инактивирован ферментативными системами бактериальной клетки, это явление называется рестрикцией-модификацией, контролируемой клеткой-хозяином. Рестрикция-модификация происходит под действием двух ферментов бактериальной клетки - рестрикционной эндонуклеазы и метилазы. Рестрикционная эндонуклеаза распознает специфическую последовательность нуклеатидных оснований в ДНК бактериофага и расщепляет эту ДНК на несколько фрагментов. Метилаза же распознает идентичную последовательность в бактериальной ДНК (или ДНК клетки-хозяина), метилирует ее и тем самым предохраняет против ферментативного расщепления собственной эндонуклеазой. (Метилирование - это присоединение к молекуле ДНК метиловой группировки, состоящей из одного атома углерода и трех атомов водорода.) Вернер Арбер, работавший в 60-х гг. в Женевском университете, предположил, что эта система из двух ферментов свойственна всем бактериальным клеткам. Он назвал ее системой рестрикции-модификации, поскольку под ее влиянием происходит рестрикция бактериофагов и модификация клетки-хозяина. Кроме того, Арбер обнаружил рестрикционную эндонуклеазу в бактерии Escherichia coli, обитающей в толстой кишке, эта эндонуклеаза расщепляет ДНК фага в случайных, или неспецифических, участках. Она была названа эндонуклеазой типа I. Арбер предсказал, что у других бактерий должны быть найдены рестрикционные эндонуклеазы типа II, расщепляющие ДНК фага в специфических участках, и что эти эндонуклеазы смогут оказаться полезными для определения генной структуры молекул ДНК. Проработав два года в Мичиганском университете, С. получил должность научного сотрудника в отделе микробиологии колледжа Джонса Хопкинса. Здесь он изучал ферментативные механизмы систем рестрикции-модификации, которые ранее исследовал совместно с Арбером в течение года в Женеве. Вернувшись в 1967 г. в колледж Джонса Хопкинса, С. получил должность ассистент-профессора микробиологии, а спустя два года - адъюнкт-профессора. К этому времени С. и его коллеги провели ряд важных опытов по изучению ферментов системы рестрикции-модификации на бактериях Haemophilis influenzae. Выделив и очистив рестрикционную эндонуклеазу типа II, С. и его сотрудники впервые идентифицировали специфичную, т.е. действующую на определенные участки, эндонуклеазу. Кроме того, они установили специфическую нуклеотидную последовательность ДНК, которую распознает этот фермент, и тот участок, на который он действует. С тех пор было обнаружено множество специфичных ферментативных систем типа П. По мере того как число идентифицированных систем рестрикции-модификации возрастало, становилось возможным, как и предсказывал Арбер, анализировать генную структуру молекул ДНК. Вскоре после того, как С. выделил в чистом виде рестрикционную эндонуклеазу Н. influenzae, один из его коллег по колледжу Джонса Хопкинса Даниел Натане, используя открытую С. рестрикционную эндонуклеазу и другой фермент, установил точную локализацию и функцию генов ДНК вируса-40 обезьян. Исследования рестрикционных ферментов С., Арбером и Натансом сделали возможным провести подобный анализ химического строения генов. Это открыло большие перспективы в изучении высших организмов. Благодаря этим работам ученые в настоящее время получили возможность заняться важнейшей проблемой дифференциации клеток. В 1973 г. С. получил звание полного профессора микробиологии в колледже Джонса Хопкинса. В 1975 г. он стал членом совета общества Гуттенхейма в Институте молекулярной биологии Цюрихского университета в Швейцарии, где работал в течение года. В 1978 г. С. совместно с Арбером и Натансом был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за <открытие рестрикционных ферментов и их использование для решения проблем молекулярной генетики>. В поздравительной речи исследователь из Каролинского института Петер Рейхард сказал: <Работы лауреатов этого года открывают новую эру в генетике>. Он подчеркнул, что достижения С. заключаются в том, что он проверил гипотезу Арбера о рестрикционных ферментах. <Он выделил в чистом виде один из рестрикционных ферментов и показал, что этот фермент может расщеплять чужеродную ДНК. Сегодня известно, наверное, около 100 таких ферментов. Все они расщепляют ДНК, причем каждый в разном участке. С их помощью, - продолжил Рейхард, - эти гигантские молекулы могут быть разделены на строго определенные фрагменты, которые в дальнейшем можно использовать для структурных исследований или генетических экспериментов>. В 1981 г. С. получил должность профессора молекулярной биологии и генетики колледжа Джонса Хопкинса и с тех пор продолжает исследовать ферментативные механизмы систем рестрикции-модификации, в частности пространственные (трехмерные) механизмы молекулярного взаимодействия между ДНК и эндонуклеазой. В свободное от преподавания и научной работы время С. любит играть на фортепиано и слушать классическую музыку. Он страстный поклонник пианиста Артура Рубинштейна. С. - член Национальной академии наук США, Американского микробиологического общества, Американского общества биохимиков и Американской ассоциации содействия развитию науки, кроме того, он является членом-корреспондентом Американской академии наук и искусств. |
|||||||
Челси Смит |
23.08.1973 | 12:00 | 0 | 0.00.00.N | 0.00.00.E | Ж | |
| Мисс Вселенная 1995 |
|||||||