Астрологические исследования

Базы данных

Выборка для 1 июля по всем годам

Имя	Дата	Время	Зона	Место	Широта	Долгота	Пол
Alfred G. Gilman	01.07.1941	12:00	-4 EDT	Нью-Хейвен, Коннектикут, США	41.18.29.N	72.55.43	-
Alfred G. Gilman	Residence: U.S.A. 1994 Nobel Pr Medicine For discovery of G-proteins and the role of these proteins in signal transduction in cells
Женевьев Бюжо	01.07.1942	12:00	0		0.00.00.N	0.00.00.E	Ж
Женевьев Бюжо
ЖУО (Jouhaux), Леон	01.07.1879	12:00	+0:09:20 LMT	Париж, Франция	48.52.00.N	2.20.00	—
ЖУО (Jouhaux), Леон	-28.04.1954 Нобелевская премия мира, 1951 г. Французский рабочий лидер Леон Жуо родился в парижской рабочей семье, отец его работал на бойне. Еще в детстве мальчик познакомился с радикальными идеями, которые увлекли его деда в революцию 1848 г., а отца привели на баррикады 1871 г. Леону не было и двух лет, когда отец получил работу на спичечной фабрике в Обервийере близ Парижа. В 12-летнем возрасте мальчик покинул местную школу и начал работать на литейном производстве, т. к. отец в это время участвовал в забастовке. Приобретенный опыт, вспоминал Ж. позднее, «оказал значительное влияние на мое будущее». Начитанность дала молодому Ж. возможность поступить в лицей Кольбера и надежду стать инженером, но девять месяцев спустя новые семейные осложнения вынудили его возобновить работу, на этот раз на мыловаренном заводе Мишо. Один год Ж. проучился в профессиональной школе Дидро, но затем поступил к отцу на спичечную фабрику, где стал подмастерьем. Все свободное время Ж. посвящал чтению. Призванный на военную службу в 1900 г., он был отправлен в Алжир с 1-м полком зуавов, но три года спустя его демобилизовали после того, как отец потерял зрение от многолетней работы с белым фосфором. Играя довольно заметную роль в профсоюзном движении в качестве административного секретаря местного отделения федерации рабочих спичечных фабрик, Ж. с энтузиазмом принял участие в забастовке протеста против применения веществ, от которых ослеп отец. Забастовка продолжалась месяц и достигла цели, однако Ж. лишился работы. Шесть лет он пребывал в «черных списках», пока профсоюз не добился его восстановления на фабрике. В 1906 г. местный союз избрал Ж. делегатом Всеобщей конфедерации труда (ВКТ). Основанная в 1895 г. ВКТ представляла большинство французских рабочих, многие из них являлись социалистами, ощущавшими родство с коллегами по всей Европе. В рядах ВКТ Ж. быстро выдвинулся, став казначеем в 1909 г. и год спустя - генеральным секретарем. В своих речах и в качестве редактора журнала ВКТ «Борьба синдикалистов» Ж. выступал не только за улучшение условий труда, но и за развитие международных связей. В напряженные месяцы, предшествовавшие первой мировой войне, Ж. призывал европейские профсоюзы объединить усилия против войны. В августе 1914 г. Ж. оставил пацифизм и высказался в поддержку военных усилий Франции. Выступая на конференции профсоюзов стран Антанты в Лидсе (Англия) в 1916 г., он выразил надежду, что окончание войны может принести «свободу, политическую и экономическую независимость, разоружение, обязательный международный арбитраж и запрещение секретной дипломатии» во всей Европе. Более того, заявил Ж., «если в результате мирного договора все это сбудется, откроется путь к Соединенным Штатам Европы», где «рабочий класс сможет рассчитывать на рост благосостояния и свободу». Возможность пропагандировать эти взгляды Ж. получил, став техническим экспертом международной комиссии рабочего законодательства на парижской мирной конференции. Вместе с Сэмюэлом Гомперсом и другими рабочими лидерами Ж. отстаивал статью 13 Версальского договора, которой учреждалась Международная организация труда (МОТ). Войдя в правящий совет МОТ, Ж. был избран вице-президентом вновь созданной Международной федерации профсоюзов, этот пост он занимал до 1945 г. В числе первых мероприятий федерация призвала 20 млн. своих членов оказать помощь жертвам войны, особенно в Австрии, где голод угрожал тысячам. После войны французские коммунисты, вдохновленные русской революцией, попытались захватить руководство ВКТ. В 1921 г., испробовав все средства убеждения, Ж. изгнал коммунистов из рядов организации. Оправдалось мнение о нем как о человеке, который «любит схватку и не теряется в момент решительных действий». Престиж его был настолько велик, что протесты коммунистов вскоре прекратились. Период между мировыми войнами был для Ж. временем напряженной работы. Ж. был членом французской делегации в Лиге Наций, готовил предложения по контролю над вооружениями, участвовал в экономических конференциях, работал в комитете по безработице Европейского союза и представлял рабочих на Конференции по ограничению и сокращению вооружений. В книге «Разоружение» («Le Desarmement»), опубликованной в 1927 г., Ж. утверждал, что военная промышленность должна быть поставлена под контроль государства. Встревоженный реальностью новой мировой войны и не доверяя возможностям Лиги Наций, Ж. попытался восстановить общественное мнение против итальянского вторжения в Эфиопию, гражданской войны в Испании, нацистской агрессии в Чехословакии и Австрии. Встретившись в 1938 г. с Франклином Д. Рузвельтом, он убеждал президента принять санкции против Германии. Война разразилась год спустя, и с падением Франции в 1940 г. ВКТ прекратила существование. Отклонив приглашение присоединиться к «Свободной Франции», Ж. отправился на юг Франции, участвовал в движении Сопротивления и в декабре 1941 г. был арестован в Марселе. Через два года Ж. и его жену отправили в Бухенвальд, но им удалось дожить до освобождения союзными войсками в мае 1945 г. По возвращении в Париж Ж. возобновил работу в МОТ, а кроме того, стал председателем Французского экономического совета (весьма важная должность в Четвертой республике). Ему вновь пришлось вступить в столкновение с коммунистами в ВКТ. Когда оппоненты отказались поддержать Программу восстановления Европы (план Маршалла, названный в честь Джорджа Маршалла), Ж. в 1947 г. оставил ВКТ. Вместе с другими рабочими лидерами Ж. учредил новую ВКТ - «Форс увриер» («Рабочая сила»), на посту председателя этой организации он отстаивал идеи Соединенных Штатов Европы, объединения рабочего движения, повышения жизненного уровня трудящихся. В ознаменование миротворческих заслуг Ж. в 1951 г. он был удостоен Нобелевской премии мира. Как заявил представитель Норвежского нобелевского комитета Гуннар Ян, Ж. «не знал колебаний в борьбе за осуществление цели, которую он поставил перед собой в юности: создание основ мира, принадлежащего всем без исключения, где не останется места войне». Удивленный и глубоко тронутый выбором комитета, Ж. признался в Нобелевской лекции: «Мне даже в голову не приходило, что обладателем этой великой награды стану я, поскольку она должна принадлежать всему профсоюзному движению». После пространного обзора европейского рабочего движения, который часто содержал личные оценки, Ж. высказал уверенность, что «свободные профсоюзы призваны играть важную роль в борьбе против международных кризисов, за наступление подлинного мира. Масштаб работы огромен, и с ним может соперничать только ее срочность. Наше движение желает посвятить усилия этой задаче, не считаясь ни с какими затратами». Решение Нобелевского комитета приветствовали политические и рабочие лидеры всего мира, Джордж Мини назвал его «источником вдохновения и радости для всех, кто верит в возможность человеческой свободы». После сильного сердечного приступа Ж. скоропостижно скончался в Париже 28 апреля 1954 г., до самой смерти он продолжал работать в ВКТ - «Форс увриер» и экономическом совете. Его преемник в «Форс увриер» Робер Ботеро не раз вспоминал те дни, когда Ж., «молчаливый молодой человек, обычно сидел на задних скамьях в национальном комитете ВКТ... Он редко брал слово, но, когда это случалось, ясность и сила его ума проявлялись с первых же слов». «Жизнь Ж., - говорил Ботеро, - неотделима от истории профсоюзного движения».
Клер Форлани	01.07.1972	12:00	0		00.00.N	00.00.E	Ж
Клер Форлани
Лив Тайлер	01.07.1977	06:08	-4	Нью-Йорк, Нью-Йорк, США	40.43.N	74.00.W	Ж
Лив Тайлер
Памела Андерсон	01.07.1967	04:08	-7	Ледисмит, Британская Колумбия, Канада	48.58.N	123.49.W	Ж
Памела Андерсон
ЭДЕЛЬМАН (Edelman), Джералд М.	01.07.1929	12:00	-4 EDT	Нью-Йорк, Нью-Йорк, США	40.42.51.N	74.00.23	-
ЭДЕЛЬМАН (Edelman), Джералд М.	----------- Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1972 г. совместно с Родни Р. Портером. Американский биохимик Джералд Морис Эдельман родился в Нью-Йорке, в семье врача Эдварда Эдельмана и Анны Эдельман (Фридман). По окончании государственной школы в Нью-Йорке он поступил в Урсинус-колледж в Пенсильвании и в 1950 г. получил степень бакалавра наук по химии. Затем Э. поступил в медицинскую школу Пенсильванского университета и в 1954 г. получил медицинский диплом. Далее в течение года он работал врачом в Центральном массачусетском госпитале. С 1955 г., поступив на службу в вооруженные силы Соединенных Штатов, он работал врачом общей практики в гарнизонном госпитале в Париже. В 1957 г. Э. демобилизовался и решил оставить карьеру врача ради исследовательской работы в области биохимии. Он начал работать над диссертацией в Рокфеллеровском университете под руководством Генри Кункеля, биохимика, изучавшего структуру антител. Антитела, открытые Эмилем фон Берингом в 1890 г., - это белки сыворотки крови, относящиеся к группе иммуноглобулинов ( Ig ). Молекулы Ig могут взаимодействовать с бактериями, вирусами и токсинами и инактивировать их, поэтому они играют важнейшую роль в гуморальном иммунитете организма. Антитела характеризуются необычным сочетанием биохимических свойств. Карл Ландштейнер установил, что в организме могут вырабатываться миллионы различных антител, каждое из которых взаимодействует со строго определенным веществом, или антителом. Однако химическая структура антител настолько сходна, что практически невозможно выделить из крови отдельные антитела. Кункель и его сотрудники хотели установить, почему молекулы Ig одновременно столь сходны по структуре и имеют функциональные различия. Исследования структуры антител были затруднены тем, что не существовало методов их очистки и их молекулы были очень крупными по сравнению с другими белками. Химические методы, существовавшие в конце 50-х гг., не позволяли изучать столь крупные молекулы. Э. считал, что структуру и функцию антител можно было изучить, расщепив молекулы Ig на более мелкие фрагменты, рассчитывая при этом, что эти фрагменты сохранят способность взаимодействовать с антигенами. В докторской диссертации он рассмотрел различные способы расщепления молекул Ig. В 1960 г. Э. получил докторскую степень и остался работать в Рокфеллеровском университете научным сотрудником и преподавателем. Предшественники Э., в т.ч. Родни Р. Портер, впервые расщепивший антитела на функциональные субъединицы, пришли к заключению, что молекулы IgG, на долю которых приходится большая часть молекул Ig крови, образованы одиночной цепью из 1300 аминокислот. Э. считал это маловероятным, т. к. даже инсулин, в состав которого входит лишь 51 аминокислота, состоит из двух цепей. Поскольку химические связи, соединяющие между собой аминокислотные цепи, гораздо слабее, чем те, с помощью которых соединены аминокислоты в самих цепях, эти связи можно сравнительно легко разрушать. В 1961 г. Э. и его коллега М. Пулик сообщили, что они разделили молекулы IgG на два компонента, которые в настоящее время называются легкой и тяжелой цепями. Повторив эксперименты Э. в других условиях, Портер объединил результаты с данными собственных исследований функциональных субъединиц IgG и в 1962 г. объявил о расшифровке основной структуры молекулы IgG. И хотя модель Портера носила достаточно общий характер, она сыграла важнейшую роль в качестве своего рода эталона для специальных биохимических исследований. Когда в 60-х г. начались интенсивные работы по изучению антител, Портер и Э. организовали работу по обмену информацией между исследователями путем неофициальных рабочих <совещаний по антителам>. Сами они изучали белки миеломы - злокачественного заболевания кроветворных органов, характеризующегося разрастанием плазматических клеток, вырабатывающих Ig. Одна из главных сложностей в изучении антител заключалась в том, что в естественных препаратах Ig обычно содержится смесь большого количества незначительно отличающихся друг от друга молекул. В 1950 г. Кункель установил, что, поскольку все миеломные клетки у данного больного обычно происходят от одной клетки-предшественницы, эти клетки служат естественными производителями гомогенных антител. (Именно эта способность вырабатывать гомогенные антитела в дополнение к тем антителам, которые обычно встречаются в раковых опухолях, легла в основу технологии производства моноклональных антител, разработанной в 1975 г. Георгом Келером и Сезаром Мильштейном.) В начале 60-х гг. Э., Портер и их коллеги изучали последовательность аминокислот в цепях различных миеломных парапротеинов. В 1965 г. Э. и его сотрудники предприняли, по его словам, <совершенно безумную затею - изучать всю молекулу целиком, это была ужасно большая работа>. Стремясь выяснить, каким образом отдельные части антитела соединены друг с другом, они установили полную аминокислотную последовательность молекулы IgG миеломы. В 1969 г. эта работа была закончена, ученые выяснили последовательность всех 1300 аминокислот, образующих белковую цепь. В то время это была самая большая расшифрованная аминокислотная последовательность. Модель Ig Портера была особенно ценна тем, что активный участок антитела (т.е. та его часть, которая связывается с антигеном) образован как тяжелой, так и легкой цепями. Это открытие привело к принципиальному пересмотру главной причины разнообразия антител, а именно вопроса о том, как образуются различные антитела. Интерес к этому вопросу в 50-х гг. неуклонно возрастал, по мере того как изучались связи между генами и белками. В человеческом организме могут вырабатываться по меньшей мере 10 млн различных белков IgG, обладающих 10 млн активных участков. Если бы антитела, как и другие белки, вырабатывались в соответствии с теорией Джорджа У. Бидла и Эдуарда Л. Тейтема <один ген, один белок>, то в организме должно было бы существовать 10 млн. генов IgG и для других целей ДНК просто бы не хватило. Решая эту задачу, Макфарлейн Бёрнет в конце 50-х гг. предположил, что антитела образуются из генов, подвергающихся мутации в Ig -продуцирующихся клетках. Однако если в соответствии с моделью Портера активные участки Ig образуются из элементов двух различных аминокислотных цепей, то в существовании 10 млн. генов для кодирования всех антител уже нет необходимости. Это количество антител может формироваться путем всевозможных комбинаций из 3 тыс. тяжелых и 3 тыс. легких цепей, кодируемых соответствующими генами. В 60...70-х гг. шла бурная дискуссия между учеными, поддерживавшими концепцию существования отдельных генов для каждой тяжелой и легкой цепи, и исследователями, полагавшими, что имеются лишь несколько генов для тяжелых и легких цепей, которые мутируют и образуют разные белки. Э. не был согласен ни с одной из этих теорий, и в 1967 г. он со своим сотрудником Джозефом Гелли предложил новое решение. К этому времени уже было известно, что каждая цепь - тяжелая или легкая - образуется под действием двух генов, смещающихся и рекомбинирующихся в процессе развития антителопродуцирующих клеток. Э. и Гелли предположили, что все разнообразие антител обусловлено небольшими ошибками, возникающими в процессе рекомбинации. Однако, хотя эта концепция была по существу верна, она слишком сильно опережала свое время, чтобы стать общепризнанной, что произошло в конце 70-х гг., когда методы генной инженерии позволили непосредственно изучать гены, кодирующие антитела. В 1972 г. Э. и Портеру была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине <за открытия, касающиеся химической структуры антител>. В Нобелевской лекции Э. указал, что иммунология это особо плодотворная сфера деятельности для ученого, т. к. <она заставляет генерировать необычные идеи, многие из которых не так легко могут возникнуть в других областях науки>. Он предсказал, что <по этой причине иммунология окажет сильное влияние на другие биологические и медицинские дисциплины>. После получения Нобелевской премии Э. приступил к исследованию других веществ, способных, подобно антителам, активировать клетки иммунной системы. Кроме того, он в 1978 г. предложил принципиально новую теорию функционирования головного мозга, на которую его натолкнули исследования в области иммунологии. Дело в том, что при иммунном ответе организма внедрившийся в него вирус или бактерия не <учат> иммунную систему тому, как синтезировать соответствующее антитело, а скорее вызывают селекцию среди уже имеющихся вариантов эффективных антител, в дальнейшем в организме формируется клон таких антител. По аналогии Э. предположил, что сенсорный раздражитель не индуцирует реакцию заранее определенных клеток мозга, а приводит к отбору среди <конкурирующих> клеточных групп и взаимосвязей. Подобные представления об отборе соответствуют дарвиновской теории эволюции. Важнейшим требованием для возможности такого отбора служит разнообразие, которое Э. противопоставил относительно жестким биологическим структурам, способным осуществлять лишь одни и те же реакции на изменяющиеся условия окружающей среды. Источником разнообразия в мозге Э. считал процесс эмбрионального развития. В соответствии с его точкой зрения, гены определяют формирование эмбриональных тканей, но не во всех подробностях. Отдельные клетки не предназначены заранее для формирования конкретных органов. Вместо этого определенные гены отвечают за образование различных видов межклеточного цементирующего вещества (несколько разновидностей такого вещества были обнаружены Э. и его коллегами в конце 70-х гг.), и клетки, у которых это вещество одинаково, образуют группы. Эти группы посылают сигналы, включающие или выключающие <цементопродуцирующие гены>, и тем самым в известной степени регулируют свое дальнейшее развитие. Различные клеточные группы (обладающие различными типами <цемента>) образуют между собой границу, и, как показали Э. и его коллеги, в группах, расположенных по разные стороны таких границ, развиваются различные клетки. Этот процесс был продемонстрирован в лаборатории Э., в опытах по изучению формирования отдельных перьев у цыпленка. Поскольку развитие клетки зависит от ее расположения, истории развития, окружения и, возможно, других факторов, два эмбриона не могут быть одинаковыми, даже если речь идет о близнецах с идентичным набором генов. Впоследствии Э. установил, каким образом исходно гибкая структура и организация клеток головного мозга может после прекращения эмбрионального развития и рождения ребенка действовать в качестве системы, обучающейся путем селекции. Его теория основана на трех главных положениях: у эмбриона в головном мозге вырабатывается крайне изменчивая индивидуальная система связей между клетками, после рождения эта система закрепляется и у каждого человека оказывается различной, однако раздражитель может вызвать реакцию, в которой участвуют определенные комбинации связей, наконец, группы клеток объединены в листы (наподобие дорожных карт), взаимодействующие друг с другом при выполнении различных высших функций головного мозга. Его теория во многом объясняет колоссальную гибкость мозга, проявляющуюся в способности функционировать в необычных ситуациях и событиях, а также неудачи многих исследователей, пытавшихся найти специфический структурный субстрат таких функций головного мозга, как память. С 1963 г. Э. занимал должность заместителя декана по аспирантуре в Рокфеллеровском университете, а в 1966 г. стал полным профессором этого университета. С 1974 г. он работает в должности почетного профессора в Рокфеллеровском университете. Он является членом совета руководителей Вейцмановского института и попечителем Солковского института биологических исследований. В 1950 г. Э. женился на Максине Моррисон, в семье у них одна дочь и двое сыновей. Кроме Нобелевской премии, Э. был удостоен премии Спенсера Морриса Пенсильванского университета (1954), премии Эли Лилли Американского химического общества (1965), мемориальной премии Альберта Эйнштейна университета Йешивы (1974) и мемориальной премии Бухмана Калифорнийского технологического института (1975). Он является членом Нью-Йоркской академии наук, Американской академии наук и искусств, Национальной академии наук США, Американского общества клеточной биологии и Американского общества генетиков. Он обладает почетными званиями Пенсильванского университета, университета Сиены, Урсинус-колледжа, Уильямс-колледжа и колледжа Густава Адольфа.